XYLONOR 20 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xylonor 20 mg/ml noradrenalinee au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire

septodont - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20; noradrénaline 0 - solution - 20,00 mg - pour 1 ml de solution de injectable > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20,00 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne 21,34 mg > noradrénaline 0,04 mg sous forme de : tartrate de noradrénaline 0,08 mg - anesthesiques locaux - ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant, pour l'anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.

XYLONOR 30 mg/mL NORADRENALINEE au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xylonor 30 mg/ml noradrenalinee au 1/25 000, solution injectable à usage dentaire

septodont - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 30; noradrénaline 0 - solution - 30,00 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 30,00 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne 32,01 mg > noradrénaline 0,04 mg sous forme de : tartrate de noradrénaline 0,08 mg - anesthesiques locaux - ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant, pour l'anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.

ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée

takeda france sas - leuproréline 11 - microsphère - 11,25 mg - pour un flacon > leuproréline 11,25 mg solution > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

PHENERGAN 2,5 POUR CENT, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phenergan 2,5 pour cent, solution injectable

laboratoires frilab - prométhazine 2 - solution - 2,500 g - pour 100 ml de solution injectable > prométhazine 2,500 g sous forme de : chlorhydrate de prométhazine 2,820 g - antihistaminique a usage systemique - classe pharmacothérapeutique :antihistaminique a usage systemique, code atc : r06ad02ce médicament contient un neuroleptique à propriété antihistaminique, la prométhazine.il est indiqué chez l'adulte dans le traitement symptomatique de l'urticaire aiguë.

ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/200 000, solution injectable à usage dentaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artinibsa 40 mg/ml adrenaline 1/200 000, solution injectable à usage dentaire

laboratorios inibsa sa - chlorhydrate d'articaïne 40; adrénaline 0 - solution - 40,00 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate d'articaïne 40,00 mg > adrénaline 0,005 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,009 mg - anesthésiques locaux/articaïne - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux/articaïne - code atc : n01bb58.ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans, pour l'anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.

ARTINIBSA 40 mg/mL ADRENALINE 1/100 000, solution injectable à usage dentaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artinibsa 40 mg/ml adrenaline 1/100 000, solution injectable à usage dentaire

laboratorios inibsa sa - chlorhydrate d'articaïne 40; adrénaline 0 - solution - 40,00 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate d'articaïne 40,00 mg > adrénaline 0,01 mg sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,018 mg - anesthésiques locaux/articaïne - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux/articaïne - code atc : n01bb58.ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans, pour l'anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique.

ANCOTIL 500 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ancotil 500 mg, comprimé

meda pharma - flucytosine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > flucytosine 500 mg - antimycosique à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antimycosique à usage systémique - code atc : j : anti-infectieux généraux à usage systémique .ce médicament est indiqué pour le traitement de certaines mycoses (champignons microscopiques).

VERORAB, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose. Vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultu France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

verorab, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose. vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultu

sanofi pasteur - virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - pharmaco-thérapeutique vaccins rabiques

CEFAZOLINE PANPHARMA 2 g/10 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefazoline panpharma 2 g/10 ml, poudre et solution pour usage parentéral (iv)

panpharma - céfazoline base 2 g sous forme de : céfazoline sodique - poudre - 2 g - pour un flacon > céfazoline base 2 g sous forme de : céfazoline sodique solution > pas de substance active. - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines injectables de 1ère génération, code atc : j01da04.ce médicament est préconisé dans les infections bactériennes localisées ou généralisées à germe sensible, notamment dans les manifestations: orl, broncho-pulmonaires, stomatologiques, urogénitales, ostéo-articulaires, cutanées, séreuses, septicémiques et endocarditiques.ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en neurochirurgie (crâniotomie, dérivation du lcr), chirurgie cardiaque, chirurgie thoracique non cardiaque, chirurgie vasculaire, chirurgie gastro-duodénale, chirurgie biliaire, césarienne, hystérectomie par voie abdominale et vaginale, chirurgie de la tête et du cou avec ouverture du tractus oropharyngé, chirurgie orthopédique avec pose de matériel.

LEDERTREXATE 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ledertrexate 1000 mg, lyophilisat pour usage parentéral

neuraxpharm france - méthotrexate - lyophilisat - 1000,0 mg - composition pour un lyophilisat > méthotrexate : 1000,0 mg - antineoplasique.